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聚合氯化铝的混凝原理：

1、吸附架桥作用

吸附架桥作用机理主要是指高分子物质与胶粒的吸附与桥连。还可以理解成两个大的同号胶粒中间由于有一个异号胶粒而连接在一起。高分子絮凝剂具有线性结构，它们具有能与胶粒表面某些部位起作用的化学基团，当高聚合物与胶粒接触时，基团能与胶粒表面产生特殊的反应而相互吸附，而高聚物分子的其余部分则伸展在溶液中，可以与另一个表面有空位的胶粒吸附，这样聚合物就起了架桥连接的作用。假如胶粒少，上述聚合物伸 展部分粘连不着第二个胶粒，则这个伸展部分迟早还会被原先的胶粒吸附在其他部位上，这个聚合物就不能起架桥作用了，而胶粒又处于稳定状态。高分子絮凝剂投加量过大时，会使胶粒表面饱和产生再稳现象。已经架桥絮凝的胶粒，朔州pac，如受到剧烈的长时间的搅拌，架桥聚合物可能从另一胶粒表面脱开，重又卷回原所在胶粒表面，造成再稳定状态。

2、沉淀物网捕机理

当金属盐(如硫酸铝或氯化铁)或金属氧化物和氢氧化物(如石灰)作凝聚剂时，当投加量大得---迅速沉淀金属氢氧化物(如al(oh)3、fe(oh)3、mg(oh)2或金属碳酸盐(如caco3)时，水中的胶粒可被这些沉淀物在形成时所网捕。当沉淀物是带正电荷(al(oh)3及fe(oh)3在中性和酸性ph范围内)时，沉淀速度可因溶液中存在阴离子而加快，例如---银离子。此外水中胶粒本身可作为这些金属氧氧化物沉淀物形成的，所以凝聚剂投加量与被除去物质的浓度成反比，即胶粒越多，金属凝聚剂投加量越少。

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聚合氯化铝的混凝原理：

1、压缩双电层：

胶团双电层的构造决定了在胶粒表面处反离子的浓度大，pac供应商，随着胶粒表面向外的距离越大则反离子浓度越低，与溶液中离子浓度相等。当向溶液中投加电解质，使溶液中离子浓度，则扩散层的厚度减小。当两个胶粒互相接近时，由于扩散层厚度减小，ξ电位降低，因此它们互相排斥的力就减小了，也就是溶液中离子浓度高的胶间斥力比离子浓度低的要小。胶粒间的吸力不受水相组成的影响，但由于扩散层减薄，它们相撞时的距离就减小了，这样相互间的吸力就大了。可见其排斥与吸引的合力由斥力为主变成以吸力为主(排斥势能消失了)，pac哪里有卖，胶粒得以迅速凝聚。

2、吸附电中和：

吸附电中和作用指粒表面对异号离子，异号胶粒或链状离分子带异号电荷的部位有---的吸附作用，由于这种吸附作用中和了它的部分电荷，减少了静电斥力，因而容易与其它颗粒接近而互相吸附。此时静电引力常是这些作用的主要方面，但在不少的情况下，其它的作用了超过静电引力。举例来说，用na＋与十二烷基铵离子(c12h25nh3+)去除带负电荷的碘化银溶液造成的浊度，发现同是一价的有机胺离子脱稳的能力比na+大得多，na＋过量投加不会造成胶粒再稳，而有机胺离子则不然，超过一定投置时能使胶粒发生再稳现象，说明胶粒吸附了过多的反离子，使原来带的负电荷转变成带正电荷。铝盐、铁盐投加量高时也发生再稳现象以及带来电荷。

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